Nefroblastoma o tumore di Wilms

CHE COS’È
Il tumore di Wilms o nefroblastoma è un tumore maligno di origine embrionaria che deriva dall’abbozzo dei reni. Può svilupparsi più frequentemente su un rene solo (monolaterale) o su entrambi (bilaterale) caratteristico dell'età pediatrica. Può presentarsi assieme a malattie congenite come anomalie del distretto genito-urinario, emipertrofia (una parte del corpo o di un organo più grande rispetto a quella controlaterale) o comparire nell'ambito di una sindrome malformativa.
Questo lascia pensare che nell’insorgenza del tumore siano coinvolti alcuni fattori genetici. Il gene maggiormente indiziato è il WT1 (posizionato sul cromosoma 11), un oncosoppressore che, se
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